ATIVIDADE 2 – BIOLOGIA MOLECULAR E FORENSE – 51_2025

Descrição

ATIVIDADE 2 – BIOLOGIA MOLECULAR E FORENSE – 51_2025
Período:17/03/2025 08:00 a 27/04/2025 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 28/04/2025 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1a QUESTÃO
O CRISPR/Cas9 é uma ferramenta genética comparada a uma “tesoura molecular”, que permite modificar o
código genético de uma célula. Com essa “tesoura”, é possível, por exemplo, “cortar” uma região específica
do DNA, alterando a produção de proteínas pela célula, seja estimulando ou inibindo essa produção.

Fonte: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2022/03/20/entenda-o-que-e-o-crispr-ferramenta-que-
consegue-editar-o-dna.ghtml. Acesso em: 8 jan. 2025.

Sobre a técnica de edição genética CRISPR, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
Na técnica de CRISPR é necessário ter a enzima Cas9 que se ligará ao DNA de forma complementar.
A principal aplicação da CRISPR é a clonagem de organismos, não tendo relevância em terapias celulares.
A técnica de CRISPR é utilizada exclusivamente para diagnósticos forenses, sem aplicação em terapias genéticas.
Na técnica de CRISPR ocorre o processo de transcrição no núcleo das células para a produção específica de
proteínas.
A técnica de CRISPR possibilita retirar fragmentos errados do DNA ou alterar os genes não funcionais ou com
problemas de expressão.
2a QUESTÃO
É essencial entender que o diagnóstico molecular é uma técnica avançada da biologia molecular que utiliza
ferramentas como a PCR (reação em cadeia da polimerase) e suas variações. Essa abordagem oferece maior
precisão na detecção de doenças devido à sua alta sensibilidade e especificidade, permitindo a identificação
exata de material genético de microrganismos patogênicos, genes de resistência a antibióticos e mutações
genéticas relacionadas a doenças. Isso resulta em diagnósticos rápidos, precisos e direcionados para o
tratamento adequado.

Fonte: adaptado de: https://www.neobio.com.br/blog/a-importancia-dos-testes-de-diagnostico-molecular-
na-deteccao-de-doencas. Acesso em: 9 jan. 2025.

Assinale a técnica usada como padrão-ouro no diagnóstico de Covid-19:
ALTERNATIVAS
RT-qPCR.
PCR direta.
Nested-PCR.
PCR multiplex.
PCR convencional.
3a QUESTÃO
18/03/2025, 11:00 Unicesumar – Ensino a Distância

about:blank 1/6

“Em 2003, o Projeto Genoma Humano fez história ao sequenciar 92% do genoma humano. Mas por quase
duas décadas desde então, cientistas lutam para decifrar os 8% restantes. Agora, uma equipe de quase 100
cientistas do Consórcio Tlomere-to-Telomere (T2T) revelou o genoma humano completo – a primeira vez
que foi sequenciado em sua totalidade, dizem os pesquisadores. A nova pesquisa introduz 400 milhões de
letras ao DNA previamente sequenciado – o valor de um cromossomo inteiro. O genoma completo permitirá
aos cientistas analisar como o DNA difere entre as pessoas e se essas variações genéticas desempenham um
papel na doença.”

Disponível em: <https://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-sequenciam-o-genoma-humano-completo-
pela-primeira-vez/>. Acesso em: 08 mai. 2022.

Considerando as técnicas de sequenciamento de DNA, ANALISE as assertivas abaixo:
I. O método de Sanger utiliza o mecanismo de síntese de DNA, os DNA polimerases, uma fita de DNA
complementar, um iniciador marcado radioativamente, desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTPs) e
didesoxinucleotídeos (ddNTP’s).
II. O pirosequenciamento consiste na incorporação de um nucleotídeo que traduz a emissão de luz a partir
de um pirofosfato liberado na reação quando cada nucleotídeo específico é incorporado à molécula de
DNA.
III. O sequenciamento automatizado de Sanger analisa as fitas de DNA marcadas com qualquer um dos
quatros desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTPs) marcados com compostos fluorescentes, que são usados
para identificar cada uma das posições dos diferentes nucleotídeos na cadeia.
É CORRETO o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III, apenas.
4a QUESTÃO
Para se obter uma molécula de ácido nucleico, é preciso extraí-la do interior da célula, obtendo-a de
maneira íntegra e pura. Ao realizar uma extração de DNA, um pesquisador precisa romper as biomembranas
celulares e inativar as proteínas que podem danificar o DNA. Com base nessas informações, ASSINALE a
alternativa que contém os reagentes que apresentam estas funções, respectivamente:

ALTERNATIVAS
SDS e NaCl 5M
EDTA e Tris-HCl
SDS e EDTA
Proteinase K e SDS
EDTA e SDS
5a QUESTÃO
18/03/2025, 11:00 Unicesumar – Ensino a Distância

about:blank 2/6

Na transcrição, a partir do DNA é formada uma molécula intermediária conhecida como RNA (ácido
ribonucleico). Depois, as informações contidas no RNA são traduzidas em aminoácidos para formar as
proteínas.
LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá – PR.: Unicesumar, 2021.
A respeito do dogma central da biologia molecular, analise as afirmativas abaixo.
I. O RNA encontra-se presente tanto no núcleo quanto no citoplasma das células. A unidade funcional do
RNA é composta por uma base nitrogenada, uma ribose e um grupo fosfato. No entanto, a timina é
substituída pela uracila. O dogma central da biologia molecular, destaca o processo de transcrição do DNA
em RNA e o processo de tradução com suas fases iniciação, alongamento e finalização.
II. Durante o processo de transcrição uma das fitas de DNA serve como modelo para a sintese do RNA pela
ação da enzima RNA polimerase. Assim, são formados o RNAm (RNA mensageiro), o RNAt (RNA
transportador) e o RNAr (RNA ribossômico). O RNAm codifica as informações do gene que orienta a síntese
da proteína, o RNAr forma o núcleo estrutural e catalítico dos ribossomos, e finalmente, o RNAt seleciona
aminoácidos específicos e os posiciona nos ribossomos para que sejam incorporados numa proteína.
III. A enzima RNA polimerase reconhece, no DNA, o promotor específico. A RNA polimerase pareia os
nucleotídeos complementares ao DNA, de modo que a combinação seja entre A (adenina) e U (uracila) e G
(guanina) e C (citosina). Após, a enzima RNA polimerase forma ligações fosfodiéster entre os nucleotídeos,
além de reconhecer a região terminadora, em que o RNA recém-formado se dissocia do DNA molde (de
origem).
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III.
6a QUESTÃO
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica que permite amplificar rapidamente e com precisão
um segmento específico de material genético. Utilizada em diversas áreas, como biologia molecular,
pesquisa, análise forense e diagnóstico médico, a PCR envolve três etapas principais: desnaturação,
anelamento (ou hibridização) e extensão (ou polimerização).
Fonte: adaptado de: https://kasvi.com.br/3-etapas-pcr/. Acesso em: 9 jan. 2025.
Sobre a técnica de PCR, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
18/03/2025, 11:00 Unicesumar – Ensino a Distância

about:blank 3/6

Na reação de PCR, somente é possível amplificar fragmentos acima de 100.000 pb ou mais.
A reação de PCR depende de primers específicos, nucleotídeos, uma DNA polimerase termorresistente e ciclos de
temperatura controlada.
A técnica de PCR é bastante sensível e possui como limitação a necessidade das amostras biológicas serem recentes
para detecção e amplificação de material genético.
Uma limitação detectada na PCR está no uso da Primer Polimerase, que não é capaz de fazer correções sobre os
nucleotídeos que são adicionados à fita complementar de DNA.
Na técnica de PCR, todas as amostras de sequências muito pequenas possuem a vantagem de não passarem por
uma purificação prévia, pois estão isentas de sofrerem contaminações.
7a QUESTÃO
As enzimas de restrição são indispensáveis na análise da estrutura dos cromossomos, no sequenciamento de
moléculas de DNA, no isolamento de genes e na criação de moléculas novas de DNA, que podem ser
clonadas. As enzimas de restrição também desempenham um papel fundamental na manipulação genética e
na engenharia de proteínas. Essas enzimas são utilizadas na construção de vetores de clonagem, na inserção
de genes específicos em organismos-alvo, na modificação de sequências de DNA para estudos funcionais e
na produção de proteínas recombinantes de interesse biotecnológico. Além disso, as enzimas de restrição
são essenciais na análise de polimorfismos genéticos, na investigação de doenças genéticas e no estudo da
evolução molecular. Sua capacidade de cortar o DNA de maneira precisa e específica permite uma ampla
gama de aplicações na pesquisa biológica e no desenvolvimento de novas terapias genéticas.
Baseado nessas informações, analise as seguintes afirmativas a seguir:
I. As enzimas reconhecem sequências palindrômicas de DNA e RNA fita simples.
II. As sequências palindrômicas, indicam que são lidas da mesma maneira em ambas as direções.
III. A nomenclatura das enzimas está relacionada aos fungos em que foram encontradas.
IV. São chamadas de endonucleases, pois cortam entre nucleotídeos em ambas as fitas do DNA.
V. As enzimas de restrição reconhecem uma sequência de tamanhos de DNA de 4 a 8 pares de bases.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e III, apenas.
IV e V, apenas.
I, II e III, apenas.
II, IV e V, apenas.
8a QUESTÃO
18/03/2025, 11:00 Unicesumar – Ensino a Distância

about:blank 4/6

O desenvolvimento e o uso de marcadores moleculares para a detecção e a exploração dos polimorfismos
do DNA constituem um dos avanços mais significativos no campo da genética molecular. Isso se deve ao
fato de que a utilização de marcadores localizados no DNA fornece um número praticamente ilimitado de
informações distribuídas aleatoriamente ao longo do genoma. Com relação aos marcadores moleculares,
ANALISE as assertivas a seguir:
I. O ISSR é uma técnica baseada em SNPs que envolve a amplificação de fragmentos de DNA presentes em
uma distância amplificada entre dois SNPs.
II. O polimorfismo de nucleotídeo único é um tipo de marcador que detecta os polimorfismos específicos e
as diferenças em uma única posição no genoma.
III. O AFLP se baseia na amplificação seletiva por PCR de fragmentos de restrição gerados por enzimas de
restrição específicas e ligados a adaptadores oligonucleotídeos.
IV. Os polimorfismos RAPD resultam da variação da sequência nos locais de anelamento do primer e/ou da
variação de comprimento da sequência-alvo situada entre os locais de ligação do primer.
V. Os microssatélites constituem mais um tipo de marcador em que longas sequências que se repetem em
um número variável no genoma podem ser amplificadas.
É CORRETO o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e III, apenas.
IV e V, apenas.
II, III e IV, apenas.
I, IV e V, apenas.
9a QUESTÃO
O método de sequenciamento de DNA mais utilizado até hoje é o de Sanger, também conhecido como
método didesoxi ou de terminação de cadeia. Esse processo é realizado para determinar a sequência exata
de nucleotídeos em uma molécula de DNA, e a sequência resultante é fundamental para o entendimento de
um gene ou genoma.
Fonte: https://kasvi.com.br/sequenciamento-de-dna-desvendando-o-codigo-da-vida/. Acesso em: 9 jan.
2025.
Sobre a reação de Sanger, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
Utiliza ribonucleotídeos (rNTPs) para interromper a síntese de DNA em pontos específicos.
Atualmente, o processo da técnica de Sanger utiliza quatro tubos de ensaio, um para cada base nitrogenada (A, T,
G, U).
A reação de Sanger consiste na ação da DNA polimerase, que adiciona os nucleotídeos complementares à fita-molde
de RNA.
Depende da incorporação de didesoxinucleotídeos (ddNTPs) que não possuem grupo hidroxila na posição 3′ do
açúcar (desoxirribose).
Nessa reação, a quantidade de desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTP- nucleotídeos normais contendo o grupamento
3’hidroxila) comparada ao ddNTP é menor.
18/03/2025, 11:00 Unicesumar – Ensino a Distância

about:blank 5/6

10a QUESTÃO
A cadeia de custódia refere-se ao conjunto de procedimentos adotados para preservar e documentar a
trajetória cronológica de um vestígio coletado em cenas de crime ou em vítimas, para rastrear sua posse e
manuseio, desde o momento de sua coleta até o seu descarte.

Fonte: https://www.mpac.mp.br/wp-content/uploads/Estudo_Dirigido_-_Cadeia_de_Custodia_-Versao_final-
1.pdf. Acesso em: 8 jan. 2025.

Sobre a cadeia de custódia, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A cadeia de custódia externa é a última etapa que compreende o momento do descarte ou a devolução da amostra.
Na cadeia de custódia interna, para efetuar as coletas, é necessário o uso de equipamentos individuais de proteção
(EPIs).
A cadeia de custódia externa é a primeira etapa que compreende o momento de coleta do material e o transporte
até o laboratório.
A cadeia de custódia interna inclui a coleta de material e estão disponíveis recursos que ajudarão a identificar os
vestígios deixados.
A cadeia de custódia é dividida em três etapas: cadeia de custódia externa, cadeia de custódia interna e cadeia de
custódia pós-analítica.