ATIVIDADE 2 – FAR – FARMACOLOGIA APLICADA – 51_2025

Descrição

ATIVIDADE 2 – FAR – FARMACOLOGIA APLICADA – 51_2025
Período:17/03/2025 08:00 a 27/04/2025 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 28/04/2025 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1a QUESTÃO
Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos são os processos da farmacocinética. A
compreensão desses processos e de suas inter-relações, bem como a aplicação dos princípios da
farmacocinética, aumentam as chances de sucesso do tratamento e reduzem a ocorrência de reações
adversas aos fármacos.
Fonte: BRUNTON, L. L.; HILAL-DANDA, R.; KNOLLMAN, B. As bases farmacológicas da terapêutica de
Goodman e Gilman. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
Com relação aos processos cinéticos, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A fração do fármaco na circulação, ligado à albumina, é responsável pelo efeito farmacológico.
O metabolismo de um fármaco pelo fígado tem um único objetivo: resultar metabólitos inativos.
Os processos farmacocinéticos não afetam a quantidade de fármaco livre que alcançará o sítio-alvo.
Para produzir efeito, o fármaco administrado por via oral precisa ser absorvido e distribuído até o alvo antes de ser
metabolizado e excretado.
O fármaco livre na circulação sistêmica não se encontra em equilíbrio com os reservatórios teciduais, com as
proteínas plasmáticas (forma conjugada) e com o sítio-alvo.
2a QUESTÃO
De forma a compreender e controlar a ação terapêutica dos fármacos no organismo é preciso saber quanto
destes fármacos consegue chegar nãos seus locais de ação e quando isso ocorre. .A absorção, a distribuição,
o metabolismo e a excreção dos fármacos constituem os processos conhecidos como farmacocinética.
BRUNTON et al. GOODMAN & GILMAN: As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12a Ed, McGraw Hill,
2012.
Em relação os processos farmacocinéticos, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
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Como a maior parte da absorção do fármaco pelo TGI (trato gastrintestinal) ocorre por difusão passiva, a absorção é
facilitada quando o fármaco estiver na forma ionizada, mais hidrossolúvel.
Excreção é a remoção dos compostos do organismo ao meio externo. Fármacos lipossolúveis são excretados na
forma ativa, filtrados nos glomérulos ou secretados nos túbulos renais, pela dificuldade em atravessar membranas.
Biodisponibilidade é o valor percentual da dose de um fármaco administrado via oral que atinge a circulação
sistêmica, ou seja, um fármaco administrado via intravenosa, a biodisponibilidade será de 100%, pois o fármaco cai
direto no plasma.
Fármacos administrados por via endovenosa estão sujeitos ao chamado efeito de primeira passagem, que ocorre
quando o fármaco absorvido passa pelo fígado e pode sofrer metabolismo e excreção biliar antes de alcançar a
circulação sistêmica.
O metabolismo de fármacos envolve reações de conjugação, as quais envolvem a adição ou a exposição de um
grupo funcional apolar, e/ou reações de funcionalização, que envolvem a ligação covalente de um composto apolar,
como o ácido glucorônico.
3a QUESTÃO
A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus
mecanismos de ação. O conhecimento de farmacodinâmica pode proporcionar as bases para o uso
terapêutico racional dos fármacos e o desenvolvimento de agentes terapêuticos mais eficazes. Em termos
mais simples, a farmacodinâmica refere-se aos efeitos de um fármaco no organismo.
BRUNTON et al. GOODMAN & GILMAN. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 2012.
Em relação aos conceitos farmacodinâmicos, analise as assertivas abaixo:
I. Em geral, fármacos modulam funções fisiológicas intrínsecas, com exceção dos antimicrobianos, que
exercem o efeito terapêutico sobre os microrganismos.
II. Na maioria dos casos, a molécula do fármaco interage com o receptor como um agonista, ou seja, liga-se
e não produz um efeito, sendo o “inibidor”.
III. A molécula do fármaco pode interagir com o receptor como antagonista, ou seja, liga-se, e produz um
efeito; sendo o “ativador”.
IV. Os fármacos interagem com os receptores por intermédio de forças ou de ligações químicas, como as
ligações covalentes e forças eletrostáticas e hidrofóbicas.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e III, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
4a QUESTÃO
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O tratamento farmacológico da IC sofreu notável expansão no decorrer das últimas três décadas.
Numerosos ensaios clínicos de grande porte demonstraram que as novas terapias “ativas para cargas” estão
associadas a redução estatisticamente significativa de morbidade e mortalidade em pacientes com IC. Além
disso, avanços em detecção e tratamento de hipertensão e tratamento de DAC complexa de múltiplos vasos
modificaram radicalmente a evolução clínica de pacientes com disfunção contrátil.
GOLAN, D.E. Princípios de Farmacologia – A base fisiopatologica da farmacologia, 3a Ed, Guanabara
Koogan, 2014.
Em relação aos principais grupos farmacológicos utilizados na terapêutica da insuficiência cardíaca, assinale
a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A dobutamina é o protótipo dos agonistas beta-adrenérgicos de uso clinico, que promovem maior influxo de cálcio.
Os diuréticos tiazídicos aumentam a excreção de cálcio e água, diminuem a pré-carga e as pressões de enchimento
ventricular.
Digoxina exerce efeito inotrópico por meio da ativação da enzima sódio-potássio ATPase, que fornece energia para a
bomba de sódio.
Espironolactona e eplerenona aumentam a excreção de potássio e sódio, ao antagonizarem competitivamente a
aldosterona no túbulo distal.
Diuréticos de alça, como a furosemida, são muito potentes. Bloqueiam o cotransporte de sódio e cloreto na porção
descendente da alça de Henle.
5a QUESTÃO
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Vários mecanismos fisiopatológicos podem levar ao desenvolvimento de doença ulcerosa péptica, e o
manejo clínico requer a consideração de múltiplas opções farmacológicas. Os agentes disponíveis podem
ser divididos em fármacos que diminuem a secreção ácida; neutralizam o ácido; promovem a defesa da
mucosa; e modificam os fatores de risco.
GOLAN, D.E. Princípios de Farmacologia – A base fisiopatologica da farmacologia, 3a Ed, Guanabara
Koogan, 2014.
Em relação ao mecanismo de ação dos fármacos que diminuem a acidez ou aumentam a defesa da
mucosa, analise as assertivas abaixo:

I. Os IBPs agem bloqueando a etapa final de liberação do ácido gástrico a partir da formação de uma
ligação reversível dissulfeto entre a forma ativa e um resíduo de cisteina da H+/K+ ATPase, levando a uma
supressão dessa bomba.
II. Os antagonistas dos receptores H2, como a cimetidina, atuam inibindo a produção de ácido por
competirem, de modo reversível, com a histamina pela ligação aos receptores H2 das células parietais no
estômago.
III. O sucralfato consiste no octassulfato de sacarose acrescentado de hidróxido de alumínio, que, em
ambiente ácido, sofre extensa ligação cruzada, produzindo um polímero viscoso e pegajoso que adere as
células epiteliais e as crateras das ulceras.
IV. Os antiácidos agem neutralizando o ácido produzido no estômago. Os sais de carbonato de cálcio e
bicarbonato de sódio, geralmente, em associação, proporcionam alivio rápido, duração de ação de 24 horas
e baixo risco de efeitos adversos.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
6a QUESTÃO
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As dislipidemias são um fator de risco independente para o desenvolvimento de doença cardiovascular.
Uma das causas da doença aterosclerótica, as dislipidemias, podem se agravar até a ocorrência de eventos
coronarianos, como infarto, angina e morte cardiovascular, sendo considerada alta a prevalência na
população brasileira. As hiperlipidemias são doenças que afetam o transporte de lipídios no plasma e
resultam da biossíntese aumentada ou da eliminação diminuída das lipoproteínas do sangue.
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacologia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
Com relação ao tratamento farmacológico das dislipidemias, analise as afirmativas a seguir:
I. A sinvastatina é uma estatina que atua inibindo competitivamente a HMG-CoA redutase.
II. Os sequestradores de ácidos biliares diminuem a concentração do colesterol dos hepatócitos e aumentam
a depuração das LDL-C da circulação.
III. O ezetimiba é um inibidor da absorção de colesterol, reduz a absorção do colesterol pelo intestino
delgado, principalmente a reabsorção do colesterol biliar.
IV. Os fibratos diminuem os triglicerídeos em cerca de 50%, aumentam os níveis de HDL-C e diminuem
modestamente o LDL-C.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
7a QUESTÃO
Os hormônios estrogênios e androgênios são essenciais ao funcionamento do sistema reprodutor feminino
e masculino, à maturação embrionária e ao desenvolvimento de características sexuais secundárias na
puberdade. Farmacologicamente, são utilizados principalmente na reposição hormonal, na contracepção e
no tratamento infertilidade.
Fonte: KATZUNG, B. G.; MASTERS, S. B.; TREVOR, A. J. Farmacologia básica e clínica. 12. edição. Porto
Alegre: AMGH, 2014.
Com relação à aplicação clínicas dos hormônios na contracepção, analise as afirmativas a seguir:
I. Os contraceptivos orais são a principal classe desses fármacos e podem ser de dois tipos: combinações de
um estrógeno e uma progesterona ou somente progesterona.
II. Os contraceptivos orais combinados (estrógeno + progesterona) são extremamente eficazes e os
contraceptivos orais mais utilizados.
III. A progesterona inibe a secreção de FSH na adenohipófise, suprimindo o desenvolvimento ovariano. Já o
estrógeno a inibe o LH, evitando a ovulação.
IV. Os contraceptivos apenas com progesterona, geralmente, contêm apenas norestinona, podendo ser
também levonorgestrel ou etinodiol.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
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I e II, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
8a QUESTÃO
Com o advento dos broncodilatadores, a utilização das metilxantinas tornaram-se medicamentos de
segunda linha no tratamento da asma devido à maior ocorrência de efeitos colaterais e menor potência
quando comparada aos β2-agonistas inalatórios. Há também evidências de que as metilxantinas exerçam
efeitos tanto broncodilatadores quanto anti-inflamatórios.
GOLAN, D.E. Princípios de Farmacologia – A base fisiopatologica da farmacologia, 3a Ed, Guanabara
Koogan, 2014.
Analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa correta:
I. As metilxantinas apresentam ação broncodilatadora e anti-inflamatória fraca e não possuem mecanismo
de ação conhecido.
II. As metilxantinas podem ser utilizadas por via oral ou parenteral, mas não apresentam eficacia por via
inalatoria.
III. A aminofilina administrada por via oral, apresenta-se em formulação de liberação rápida, enquanto, a
teofilina apresenta-se em formulações de liberação lenta.
IV. O mecanismo de ação da teofilina consiste na ativação não-seletiva da fosfodiasterase (PDE), resultando
na redução da concentração de AMPc celular.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II, III e IV.
9a QUESTÃO
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Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas indicações. São
ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos. Os BZDs são fármacos prescritos frequentemente na
UTI, devido à capacidade sedativa deles e pelo efeito relacionado à amnésia anterógrada, minimizando os
traumas psicológicos inerentes ao estresse ao qual o paciente é submetido em uma UTI.
Fonte: ANDRIATO, P. M.; MOURA, B. L. S. G. Farmacologia aplicada. Maringá: UniCesumar, 2023.
Com relação a esse grupo de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas indicações, como
ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos.
II. Os principais BZDs utilizados em UTI são midazolam, diazepam e lorazepam, e seus efeitos podem ser
revertidos pela administração do antagonista flumazenil.
III. Os BZDs apresentam como mecanismo de ação central a potencialização da ação do neurotransmissor
glutamato, o principal neurotransmissor inibitório do SNC.
IV. Os principais efeitos dos BDZs são redução da ansiedade, feito hipnótico/sedativo, amnésia anterógrada,
efeito anticonvulsivante e relaxamento muscular.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I e III, apenas.
I, II, III e IV.
10a QUESTÃO
As tetraciclinas são uma série de derivados constituídos de uma estrutura básica de quatro anéis,
exemplificada pela doxiciclina. Demeclociclina, tetraciclina, minociclina e doxiciclina estão disponíveis nos
Estados Unidos para uso sistêmico. As glicilciclinas são congêneres da tetraciclina com substituições que
conferem atividade de amplo espectro e atividade contra bactérias resistentes à tetraciclina.
Fonte: BRUNTON, L. L.; HILAL-DANDA, R.; KNOLLMAN, B. As bases farmacológicas da terapêutica de
Goodman e Gilman. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
Com relação aos antimicrobianos tetraciclinas, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
Os representantes desse grupo são divididos, conforme a ação, em fármacos de ação rápida e ação longa.
As tetraciclinas não podem ser empregadas em infecções no sistema nervoso central, pois não atravessam a barreira
hematoencefálica.
Os íons divalentes Ca+2, Mg+2, Al+3 interferem na absorção das tetraciclinas em consequência da formação de
quelato com esses cátions.
O mecanismo de ação é devido à capacidade de inibir a síntese de proteínas bacterianas mediante a ligação ao
ribossomo bacteriano na posição 50S.
As tetraciclinas são bactericidas com amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas
aeróbias e anaeróbias, espiroquetas e riquétsias.